
Ils sont à moduler en fonction
de la situation dans un pays défini, à une date
donnée. Leur évolution sera mise à jour
dans DHEAge.
Pour la France, on peut proposer
les remarques suivantes :
1° Aucune
garantie de sécurité ou d'efficacité
Aucun produit DHEA n'est actuellement
mis en vente légalement en France. Importées par
des particuliers, quelquefois médecins ou pharmaciens,
les préparations n'ont le plus souvent pas subi les contrôles
pouvant leur assurer le statut de médicament. Les préparations
offertes sur Internet essentiellement d'origine américaine
(USA) n'ont pas subi les contrôles FDA ; des études
publiées (Parasrampuria
J. et al, 1998 - Horani
M.H. et al, 1999)et en cours (Liere P., INSERM 488)
indiquent que les marques ne satisfont pas toujours à
l'obligation de cohérence entre ce qui est prétendu
sur l'étiquette et le contenu, les résultats d'analyse
pouvant indiquer de grandes différences avec ce qui est
annoncé, sans compter parfois l'absence de reproductibilité
d'une préparation à l'autre, l'association éventuelle
à des produits dont l'administration peut être
contre-indiquée (Ephédrine par exemple), ou l'utilisation
du sigle DHEA pour des composés dont l'activité
ou la transformation en DHEA n'est pas prouvée ou même
est certainement erronée.
Aucune garantie d'efficacité
ou de sécurité ne peut être accordée
par le site DHEAge pour aucune DHEA accessible en France à
des consommateurs payants, à la date de l'ouverture du
site et jusqu'à plus ample informé. On peut cependant
noter qu'aucun incident ou accident significatif n'a été
signalé jusqu'à présent.
Les comprimés ou gélules
utilisés dans des essais déclarés et entrepris
officiellement, comme dans le protocole DHEAge, ont été
préparés à partir de DHEA authentique,
synthétisé et contrôlé par une grande
firme internationale (Akzo Nobel, Diosynth France), puis mis
en comprimés ou gélules par un établissement
agréé et contrôlé selon les normes
pharmaceutiques en vigueur (Créapharm, 33 Le Haillan,
France). Ces produits ne sont pas en vente à des particuliers
par des firmes pharmaceutiques, ni directement ni indirectement.
2° Pas encore
d'autorisation de mise sur le marché
A ce jour, aucune application pour
le diagnostic, le traitement ou la prévention d'une maladie
n'a été certifiée et donc approuvée
par le rale) s'ensuivent :
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DHEA(S) : métabolisme et administration
orale
|
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L'administration orale est symbolisée
par la flèche , les métabolites
stéroïdiens de la DHEA mesurés au cours
de l'étude DHEAge, sont en caractère gras
Abréviations-3bHSD : 3b-hydroxystéroïde
déshydrogénase
3aHSOR : 3a-hydroxystéroïde
oxydoréductase
17 bHSOR : 17b-hydroxystéroïde
oxydoréductase |
passage de l'estomac
vers le tube digestif, une large fraction atteignant ensuite le
foie où le métabolisme peut être résumé
ainsi : 1/ d'une part, une grande partie est transformée
en DHEAS qui ressort du foie et passe dans la circulation sanguine
où il circule avec une demi-vie d'environ 20 heures
; 2/ d'autre part, des dérivés stér